Cyprichromis（蓝剑沙）转贴

<div class="t_msgfont" id="postmessage_16189">鉴于近来大家对蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>的兴趣日增，我摘译Konings的《Tanganyika Cichlids in their natural habitat》相关文章给大家参考，搞得不好，请见谅。<br/><br/>蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>（第143—154页）<br/><br/>蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>这一物种目前由已经定种的三个品种（C.leptosoma, C.microlepidotus, 以及 C.pavo ） 以及尚未定种的两个种类（C.sp.”leptosoma jumbo” 和 C.sp.”zebra”）组成。蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>以一万多只个体组成鱼群进行觅食。这样的鱼群往往由一个以上的鱼种组成，这其中很容易见到三种鱼 ---- C. leptosoma, C. pavo (或者是C.microlepidotus), 以及 C. sp. ”leptosoma jumbo” ---- 并肩穿梭于水中攫食浮游生物。有趣的是鱼群又可以区分为不同的类型。觅食鱼群通常包含成年雌鱼和不具领地性的雄鱼。在靠近岩石底层的区域游弋着仅仅由具有领地性的雄鱼组成的鱼群，他们相对来说安静一些。在这样的聚集地你也可以找到等待产卵的成熟雌鱼。 雄鱼们彼此之间保持着固定的距离，它们附近的可能是四种蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>当中的任何一种。第三类鱼群由正在进行口孵的雌鱼组成，虽然大多是情况下这种鱼群只包含一种个体，但偶尔也可以见到种类混合的情况出现。<br/>和许多其他母鱼口孵的鱼种一样，蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>属于典型的求偶场哺育者， 但是这个鱼种有一个显著的特征，那就是他们的领地在三度空间内成簇状分布。观察上千只雄鱼在中水层保卫他们领地的场景给人留下深刻的印象。他们在向外100厘米处（水平和竖直两个方向上）划出他们的领地边界，邻近的鱼有可能是不同种类的蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>，也有可能是同种不同色的同类。 雄鱼在中水层静止不动，并与周围的鱼保持着距离。雌鱼一旦进入这个立体的哺育求偶场，就会接连不断地受到雄鱼的求爱，并为之所吸引。 <br/>当一只雌鱼回应雄鱼的求偶行为时，她会进入这只雄鱼的领地，产卵由此开始。雄鱼弓起身子将自己的所有鱼鳍（除了腹鳍之外）远离雌鱼。雄鱼将他那有着巨大黄色末梢的后腹鳍在雌鱼的前方来回摆动（见145页图），而后雌鱼攫咬这些后腹鳍数次，予以回应，在尚未产卵之前。这种摇摆表明雄鱼在雌性卵子产入水中之前已将自身的精液排入水中。由于产卵活动发生在中水层，雄鱼的后腹鳍可以向雌鱼指明其预期的产卵处，例如领地的中央。后腹鳍末梢的颜色与鱼卵的颜色不尽相同，取代鱼卵，进行震动并吸引雌鱼的攫咬。我也观察到过有雄鱼在比自身更占优势的雄性个体摆动中的鱼鳍前摆动后腹鳍的情况。<br/>接着，雄鱼将自己置身于雌鱼之上，舒展其全身的鱼鳍，并缓缓地用他完全张开的鱼嘴推搡雌鱼的头部（见145页图）。雌鱼此时产下一枚（数枚）鱼卵，并迅速转身游回去获取它（他们）。这个释放卵子并回头获取的过程往往重复数次，直至雌鱼已远离领地的中央，必须由雄鱼引导回去为止。随后，在雌鱼进行下一拨产卵之前，雄鱼还要进行数次“后腹鳍摆动”。<br/>一旦雌鱼游弋得太过远离领地的中央，邻近的雄鱼便会有机会向其求爱，并有可能最终将其诱致自己的地盘。然而，在有限的几次我观察湖中产卵的时候，即便附近的雄鱼试图“摆布”雌鱼，她们仍然会回到原先的那只雄鱼身边。狡猾的雄鱼（没有领地的性活跃个体）时常出现，并试图通过让雌鱼攫咬他们的后腹鳍，参与产卵行为 ---- 往往就在地盘的真正主人“摇摆他的尾巴”的时候。这些狡猾的个体往往被毫不客气地驱逐出境，但同时也有一定几率让雌鱼的部分卵子授精。<br/>一旦雌鱼完成其产卵，便会加入另一个独立的，由口育母亲组成的鱼群。在为期三周的孵化期结束之后，所有的雌鱼将她们的子女一齐从口中释放出来。幼体们大群聚集，在水层的上方几厘米处活动。<br/>蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>的抚育过程符合许多口孵鱼种中所常见的典型的求偶场哺育机制。该机制的显著特征是领地的簇状立体分布。成熟雌鱼通常在活动雄鱼和鱼巢的视觉场景中被触发，进行产卵。当没有显著巢穴（产卵地）可见时，雄鱼会引导雌鱼 ---- 参见眼罗非鱼（42页）和六间鱼（118页）。一只中水层的雄鱼没有其领地或其产卵地的参照点，比方说，鱼巢不可见。由此一来，雌鱼在雄鱼的骨盆震动并伴随精子释放的刺激下，亦会进行产卵。在产卵之前摄入的精子可能是促使雌鱼进行产卵的诱因；这种解释同样适用于其他口孵鱼种类。<br/>Cyprichromis pavo 和 C. microlepidotus<br/>C. microlepidotus和C.pavo的雄性个体总长能达到约12厘米，被侧腹的细小纹路所标识。这些纹理较之类似的其它鱼种的纹路而言，数量更多且更为细密。<br/>C.pavo的完整标本最早在刚果的Tembwe被搜集到（Buscher, 1994年），该鱼种分布于坦湖的南部。沿湖西岸北至Kanoni、沿东岸北至坦桑尼亚的Msalsba (Cape Mpimbwe)，都有这种鱼。通常，这种鱼在这两地之间，多在深水岩区25米至45米的深度范围内被捕获。尽管该鱼种有着广泛的分布，看上去也并未形成值得关注的显著地理族群。<br/>该鱼种在北部湖区的近亲为C. microlepidotus，分布于沿西岸南至Kavala、最南至坦桑尼亚Bulu点的水域。该鱼种的完整标本最早在Ubwari Peninsula（Poll，1956年）被捕获。C. microlepidotus据信可以划分为数个地理族群（见148页图）。<br/>C. microlepidotus和C.pavo或许不应被视为单一品种在地理分布上所产生的不同变种---- 即便他们分布区并不重叠----因为在这两个物种形态之间存在数个重大相异之处。<br/>C. pavo种雄鱼拥有延展的后腹鳍，并将岩基视为孵化地进行保卫。产卵行为发生在岩石的竖直立面这一事实，为鱼箱观察（Puttberg, 于Konings, 1996年）所揭示。这种方式与中水层C. leptosoma, C. sp. “leptosoma jumbo” 以及 C. sp.”zebra”所采取的一类产卵技巧，形成对照。<br/>C. microlepidotus 和C.pavo 雄鱼呈现出了色彩的多样化，例如，同一鱼种中雄性个体间的体色差异。C.leptosoma、C.sp. “leptosoma jumbo” 和C. microlepidotus鱼种的尾色既可能是蓝色，又可能是黄色，身体其它部分的颜色也有多种色彩。<br/>有趣的是，C. pavo个体可能是蓝色或黄色的，并非是尾巴，而是臀鳍，至少在赞比亚和坦桑尼亚地区是如此。两个鱼种的雌鱼鱼鳍并无任何斑点，呈现出介于米色与浅棕色之间的鳍色。<br/>看上去，由此可以推断C. microlepidotus是C. pavo 和 C. sp. “leptosoma jumbo”之间的一个过渡品种。他与C. pavo共同拥有细小纹路和总体形态，与Leptosoma Jumbo共有多样化的体色，地区分布差异和育儿习性。<br/>Cyprichromis sp. “leptosoma jumbo”<br/>虽然看上去并无任何在北部湖区的近亲，C. sp. “leptosoma jumbo”在分布上与C. pavo多少有些相似，止于距Chituta和Kapemba之间的海岸有一段距离的水域。据说Kavala岛附近有两个蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>的鱼种存在，一种是黄色的C. microlepidotus，另一种可能是C. sp. “leptosoma jumbo”。我在Kavala群岛的两个岛屿上调查时不太能确定种群的准确位置，但还是出于职业习惯从“Cyprichromis Kibigi”中获得了蛛丝马迹。如果这些样本确实在Kavala群岛有捕获，那么将会使“leptosoma jumbo”的分布区域拓展到坦湖西北部。然而，“Cyprichromis Kibigi”看上去与在Lukuga 河南部 (极有可能是该物种分布的边界地带 )的Tembwe Ⅱ发现的Leptosoma Jumbo种群极其相似。<br/>至少有八种已知的、可辨识的Leptosoma Jumbo地理分布变种（见152页图）：<br/>Kekese变种（图1、图2）。这一变种在坦桑尼亚的Ikola和Kasoje之间被捕获。背部呈黑色的雄性头部未有呈现金黄色；背部呈淡蓝色的雄性脊背前端数个骨节处未见有黑色斑点。<br/>1.Mpimbwe变种（无图示）。这一变种到目前为止仅仅在一处有捕获，位于Cape Mipmbwe，也被认为是介于Kakese变种和Malasa变种之间的过渡变种。背部呈黑色的雄性头部亦未有金黄色呈现；但背部呈淡蓝色的雄性脊背前端数个骨节处有一黑色斑点。<br/>2.Malasa变种（图8、9、10）。这一变在所有已知地域品种中分布最为广泛。背部呈黑色的雄性，头部呈现深金黄色；但背部呈淡蓝色的雄性脊背前端处有一黑色斑点。该变种分布于Kilili 和 Kalambo 河之间。<br/>3.Isanga变种（图11、12）。该品种的雄鱼与在Kapemba发现的品种有着同样的黑色背脊，但在Kapemba我未有发现黄色背脊雄性个体。在Isanga，淡色背脊的雄鱼拥有蓝色鱼尾和黄色背鳍，与在Kalambo河北部发现的情况刚好相反。我仅仅在沿Chituta湾东部地区见到过该变种。<br/>4.Kapemba变种（图13、14）。据我所知，该品种仅有两种不同体色的变种。背鳍为黑色的雄鱼，尾部呈现蓝色或黄色，在黑色背鳍底部的鱼脊处有一黄色斑点，并且雄鱼在头部和肩部较低处均有金黄色呈现。该变种仅在赞比亚的Kapemba有见闻。<br/>5.Chaitika变种（无图示）。我只发现两种不同体色的变种：淡蓝色背脊雄鱼，黑色臀鳍，黄色或蓝色尾部。尽管我只在 Cape Chaitika见过该变种，但是该鱼种也许在西部有更为广泛的分布。<br/>6.Kipimbi 变种(无图示)。 该品种在赞比亚的Cameron湾有少量发现,由两个变种组成: 雄鱼背脊呈黑色, 臀鳍为黑色,尾部呈黄色或蓝色。它们与有着黑色背脊的Malasa变种非常相似，但头部的黄色较之更淡一些。Kipimbi 变种是通过鱼箱习性观察发现的第一个“Leptosoma Jumbo”品种。<br/>7.Moliro变种（图7）。在Moliro湾处我无法找到有黑色鱼鳍的雄鱼。但是那里的雄鱼背鳍呈色介于淡黄和微黄之间。只发现了两个变种：蓝尾雄鱼和黄尾雄鱼。 在Congoless 海岸的更远的北部的Cape Tembwe能见到极为相似的品种。<br/>8.Kapama变种（图5）。雄鱼背部为泛黄的蓝色，尾部或黄或蓝。其更进一步的标识在于头部下方与身体下方的橙黄色。该鱼种的分布延伸至Lunangwa 和Tembwe (Tembwe Deux)之间。<br/>9.Kapama变种（图5）。雄鱼背部为泛黄的蓝色，尾部或黄或蓝。其更进一步的标识在于头部下方与身体下方的橙黄色。该鱼种的分布延伸至Lunangwa 和Tembwe (Tembwe Deux)之间。<br/>雌鱼在某些地方（例如Kekese），背脊和臀鳍边缘有黑色条带花纹，但体色比同样具有“黑色条纹”的P. brieni雌鱼要来得更深。<br/>在几乎所有所有东岸的鱼种当中，有三种“色彩变种”。除了黄色或蓝色尾部的色种之外，还有雄鱼是黑色或微微发黄的淡蓝色背鳍。淡色背鳍的雄鱼尾部微微发黄。在野外我从未见过雄鱼既是淡色背鳍又是蓝色尾部的，但在鱼箱里这样的情况是司空见惯的。这也许说明如此的个体是杂交培育的产物，而三个“色种”中的每一种色种，其实是又一个全新的品种！雌鱼并非不可能对有特殊颜色样式的雄鱼有所偏好。无论如何，在同分布区域物种衍变机制的研究领域方面，蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>具有其他所有已知丽鱼科鱼类所不及的巨大潜在价值。（如果真的有的话！）<br/>Cyprichromis sp. “zebra”<br/>第四个品种，C. sp. “zebra” (也被认为是 “Wimple Leptosoma”)，以淡黄色体色为其显著的标志，并无任何鲜艳耀眼的颜色，同时具有非一成不变的较宽带状竖条纹。C. sp. “zebra”的个体并不存在色彩多样化现象，严格地沿赞比亚Chituta湾西部岩石海岸分布。C. sp. “zebra”与C. pavo 和C. leptomosa有着同生态分布区，但在Chituta附近我并未找到C. sp. “leptomosa jumbo”，尽管它在Chituta湾的另一侧较为常见。C. sp. “zebra”也许因此被认为是Leptosoma Jumbo的地域变种，但很容易与其他鱼种进行区分。<br/>Cyprichromis leptosoma<br/>C. leptosoma是一种体态较小的丽鱼科鱼，分布于赞比亚的Mpulungu 和坦桑尼亚的Kigoma之间水位较深较为清洁的岩石海岸。除了头部的蓝色之外，C. leptosoma和C. sp. “leptomosa jumbo”还在体色和成熟个体形态方面有所不同，要更扁、更小一些。C. sp. “leptomosa jumbo”能够长到，至少在鱼箱环境下，大约12厘米。然而C. leptomosa鲜有超过9厘米体长的情况。C. sp. Leptomosa表现为数个地域变种，有些在149页可以看到。雌鱼在大多数地域背鳍呈微黄色，而在幼体时期呈现出明亮黄色。<br/>在已知的C. leptomosa品种中有五个不同的地域变种，每种都具有两种颜色变种，尾部或蓝或黄。标准样本是在Mpulungu地区被捕获的。该地区的变种以蓝色尾部、淡蓝色背鳍参杂黑色小圆点，以及黄色尾部、蓝色背鳍底部夹杂黑色条状纹为显著标识。该品种在Mpulungu, Chituta, Isanga, 和跨越Kalambo河出口直至坦桑尼亚的Kasanga的地区均有分布（见149页图9、10、11）。<br/>在Kasanga北部的Samazi，我们发现了所谓的“Malasa Leptomosa ”。该变种背鳍呈蓝色，黄尾雄鱼在背部柔软处有额外的黄色斑点。蓝尾雄鱼在鱼鳍柔接部有略带蓝色或有时更深的明显斑点。它们与在Bulu点所发现的品种看起来比较相似，但背部深色斑点并不那么显著。Malasa变种分布于Samazi和Kipili之间，或许远至“Cape Mpimbwe”（图6、7、8）。<br/>第三个变种分布于Ikola北部的岩石海岸，但也许在沿Sibwesa直至Kasoje的地区有着更为广泛的分布。黄尾雄鱼以他们鲜艳的黄色臀鳍为标识，蓝尾雄鱼有着黄色的后腹鳍（见图 5）。第五个变种，即 “Karilani Leptomosa”，出没于Kasoje北部Bulu点的Katilani岛屿附近。该品种与“Malasa”变种相似，但黄尾雄鱼背部并无黄色斑点。尽管如此，蓝尾雄鱼在背部柔接处有深色斑点，同时身体呈橙黄色（图3、4）。第五个变种在Kigoma附近有捕获，以微黄色头部为标识。其背鳍并无任何斑点（见图1、2）。<br/><br/>混合鱼类种群<br/>由三种蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>雄鱼组成的鱼群往往由多于三种以上的鱼类组成，鉴于三种中的每一种均至少有两个以上的颜色互不相同的变种。我在早前（1988年于Konings）就曾表示，那些蓝尾的个体，比如说C. microlepidotus个体，从理论上而言有可能与黄尾鱼个体在基因方面有所差异。它们在取食方面对岩基层浮游生物的习惯性偏好致使这两个假定的品种看起来相同。具有相似取食习性，但起源于不同祖先的蓝翼蓝珍珠类，就容易与蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>混淆。<br/>一只禁锢状态下的雌鱼有可能产下黄尾或者是蓝尾鱼这一观察报告，并不能证明自然状态下的色彩多样性。举例来说，这样的雌鱼有可能是黄尾品种的，但在鱼箱中与蓝尾的品种发生了产卵行为。如果尾巴的颜色是判断同类鱼种的主要依据，那么我敢说这条雌鱼在野生环境中绝不会这样繁衍后代。除非进行准确的科学实验测定尾部色彩的遗传性，否则存在两个或两个以上同分布区域的不同品种的可能性，就不能被排除。<br/>有时候，当诸如此类的“配种试验”看起来似乎在野生环境也有所发生的情况下，我们就有可能得到错误的结论，过分关注不同种同分布的鱼种在特定情况下的状态。在刚果的Kitumba的Cyprichromis sp. “leptomosa jumbo”种群也许就是这样的情况。在这个种群当中，不仅鱼尾的色彩互不相同，而且体色也都不尽相同。实际上，共有三个不同的变种：三种分别是完全黄色的雄鱼、黄尾的蓝色雄鱼以及完全蓝色得雄鱼。我有幸观察到这个鱼群的时间总共仅有一个小时，但就在这短暂的时间里，我意识到，完全黄色的个体以及蓝色的个体代表着两个不同的鱼种。就像通常在蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>种群中所见到的，雄鱼在开放水域的三度空间内彼此保持距离保卫着自己的领地。黄色和蓝色的个体混杂于其中，夹杂着看起来个个相同的雌鱼，试图寻找产卵的伙伴。两种雄鱼有时候会追求同一只雌鱼，但它们的领地攻击性总是将矛头指向向同颜色的个体；举例来说，黄色雄鱼仅驱赶其他黄色个体，如同蓝色雄鱼仅驱赶其他蓝色个体。有时候一次求偶的行为会伴随着一整串色彩不同的雄鱼贯穿整个领地！<br/>过了片刻我留意到一小部分稀有的看起来像是交叉于两个变种之间的个体。我所观察到的这种颜色的特异主要产生于从蓝色个体到黄色个体的渐进转变，而并非由假定的父辈结合所致。能看到有大体黄色带蓝色斑点的鱼，反之亦然，也存在蓝色带黄斑的鱼。<br/>Puttberg (1996)发现，在发育早期表现出黄色色素的半成熟个体最终将成长为完全黄色的样本。尽管不可否认，黄色个体与蓝色个体（蓝色尾部）截然不同，但是仍然无法确定雌鱼是否对这方面的区别有所偏好。<br/>对于显然属于同一鱼种而又在不同层分布这一观察结果，可以从不同的角度予以阐释。当雌鱼与所有颜色的鱼种进行产卵活动的情况下，黄色雄鱼和蓝色雄鱼分别代表着同一种族中的不同变种。雄鱼的领地色可能在其幼年期间被一个或几少数作用类似于开关的基因所调控：通常会切换到蓝色（尾部），或者黄色（尾部）。这种状况有可能以表型事件的形态出现，与基因因素并无联系。<br/>如果这一种群或者其他种群的雄鱼应该被归为一个鱼种的不同变种，那么他们就为多形态现象提供了显著的案例。如果这些颜色截然不同的雄鱼是属于同一鱼种的，那么我们又应当对南部湖区大部分水域中存在着三种蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>的状况作何解释呢？较之三种鱼种雄性个体间的色彩差异而言，在Kitumba所发现的“Leptomosa Jumbo”种群差异则远具有其戏剧性。或许这个种群能给我们在物种形成方面好好上一课。也许这个案例能证明，种群识别的最重要标志并非是色彩差异，而是种群的特殊气味，以及行为特性、形态特征，起着关键的作用。<br/>在C. microlrpidotus种群中，存在着头部呈天蓝色的蓝尾雄鱼，以及背部与后部有不规则黑斑的黄尾雄鱼。在鱼箱环境里，一个变种的雄鱼会将另一个变种的雄鱼视为同类并驱逐出领地。由于（假设的）雄性个体色彩在口育丽鱼科鱼中起着重要的作用，会产生一个有趣的问题，即同一品种的雌鱼对两条雄鱼中的一条是否会有所偏好。如果是这样的话，就意味着两种鱼种不断地彼此混合。在自然环境下，雌鱼会凭借着色彩上的显著差异，准确地与其目标雄鱼进行产卵活动。这种情景经常在其他非洲湖泊中上演；例如在马拉维湖和维多利亚湖中，种群仅仅倚赖雄鱼的体色进行划分。 <br/>对于蓝<strong><font color="#ff0000">剑沙</font></strong>而言，色彩多样，不会将其他雄性视为自己同一种族的特质，可能带来的一个优势在于，彼此之间的领地可以靠得很近又不至于在长相相近的两条邻近雄鱼间引起争斗。实际上，并不难发现黄尾雄鱼和蓝尾雄鱼彼此交互得几乎达到完美----所有三个种群混合----在水层中。</div>

又在下毒了.

<h1>蓝剑鲨</h1>
<div class="text_pic" style="FLOAT: right; VISIBILITY: visible"><a href="http://imgsrc.baidu.com/baike/pic/item/7d98931043a91d12213f2ef0.jpg" target="_blank"><img title="" src="http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/7d98931043a91d12213f2ef0.jpg"/></a></div>
<div id="lemmaContent">
<div class="bpctrl"></div>　　Cyprichromis：蓝剑沙 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　产地：坦湖（特有种） <br/>
<div class="spctrl"></div>　　种类：共有4种，－C. leptosoma（最常见、最多变异） <br/>
<div class="spctrl"></div>　　环境：空旷的水域，底部为石块 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　身长：C. leptosoma约9公分，其它约在12公分，人工饲养下可达14公分 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　食物：浮游生物、小动物，人工饲养可用薄片、小型鱼颗粒或丰年虾 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　水质：23～27℃，硬水10～20dh（15），pH7.5～9（8） <br/>
<div class="spctrl"></div>　　鱼缸：100公升以上，至少3尺缸，可以有沙子及扁石块（但要保留中上层空旷），要加盖以防跳出 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　性别：雄鱼颜色较鲜艳，雌鱼则多为灰褐色 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　特征：鱼体色为长型尖嘴，鱼鳍部分多有蓝或黄色 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　习性：习惯聚集成群行动及觅食、繁殖但母鱼常多于公鱼，个体数可能超过10000只，静止时多以头朝 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　下贴近石块表面或鱼缸壁，多于中上层活动 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　繁殖：口孵繁殖，采集体求偶交配，发情公鱼通常会在水体中聚集形成三度空间的领域区，和其它不同种的蓝剑沙群彼此相距1公尺以上，同种的母鱼会受到吸引并在水中和群中的公鱼交配，公鱼在母鱼身旁弯曲身体并张开鱼鳍（特别是腹鳍），腹鳍末端有黄斑会吸引母鱼去咬，雄鱼也可因此排出精子，且黄斑也可能引导母鱼在水中产卵的位置，接下来公鱼会游至母鱼后上方以完全伸展的嘴轻推母鱼，母鱼即开始产卵并到退回去将卵拾起，公鱼再因母鱼推咬而排出精子，重复数次之后母鱼会游至繁殖群边缘，而后再度被引领回繁殖群中再度产卵，产完卵的母鱼会离开并和其它口孵的母鱼组成群体，大约经过3周后所有母鱼同时释出子鱼，子鱼很快在水面聚集成一大群而成长 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　描述：蓝剑沙群是坦湖中最不像慈鲷的种类，其行为也大异其趣，他可说是最喜欢集体行动的坦鱼了，不但同种聚集还会和其它同属甚至是相近的Paracyprichromis属的鱼相混而形成一大集团，因此在人工饲养中是最适合群养、混养的坦鱼，他们的群体可能有三种形式：觅食群－主要由成熟母鱼及尚无领域性的公鱼（同种或不同种）；繁殖群－靠近岩石表面，由占有领域的公鱼和准备产卵的母鱼组成（同种）；孵育群－由口孵的母鱼组成（同种较常见）。 <br/>
<div class="spctrl"></div>　　由于他们常以直线方式运动，因此大一些的缸子是较好的选择，最好能超过100公分，深度则较无限制，但缸子上需要加盖以免受惊扰或被追赶的蓝剑沙跳出。若进入繁殖状态则可置于较小的缸子，可避免发情的公鱼驱赶其它未成熟个体并方便管理，但成鱼通常不会吃幼鱼，因此可以任母鱼自行口孵而不用隔离，也不用采人工孵化以免因采子时机不对而造成损失，养一大群是最好的饲养方式，但雄鱼的体色可能需要较低的水温才能显现，所以尽可能保持在22～24℃ <br/>
<div class="spctrl"></div>　　地域型：除了三种以外，在野外中或许因为杂交而造就了二种未定种，</div>

<br/><img src="attachments/dvbbs/2009-2/20092111055551256.jpg" border="0" onclick="zoom(this)" onload="if(this.width>document.body.clientWidth*0.5) {this.resized=true;this.width=document.body.clientWidth*0.5;this.style.cursor='pointer';} else {this.onclick=null}" alt="" /><br/>

[此贴子已经被作者于2009-2-11 10:55:08编辑过]